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[原創]滴定分析 涂料在生產和使用過程中必須進行嚴格的質量控制，生產過程控制叫中控，包裝之前的控制叫成品檢驗，入庫和出廠之前的檢驗叫品控，施工線上的控制叫線控。不同的質量控制意義各不同，最終的目的是為了讓產品能夠完美使用在工件上，達到被涂目的。質量控制的方法可以通過儀器對產品的指標進行檢測，通過檢測數據來預判斷成品是否合格，否則需要對產品進行調整。儀器檢測的數據有的可以直觀得出結果，有的需要進行換算得到，最常見的一種通過換算得到結果的方法叫滴定分析。 滴定分析有自動滴定和手動滴定兩種手法，手動滴定則是通過滴定過程中指示劑的變色來控制滴定量，自動滴定一般利用自動滴定儀通過電位滴定來控制終點，自動滴定儀與自動化線連接起來則可以得到在線實時數據，叫在線監控。兩種滴定的手法各有千秋：自動滴定只需學會儀器操作即可檢測過程是根據儀器設定程序進行，誤差來源于取樣和樣品處理不充分；手工滴定則需要有一定的分析化學知識的化驗員檢測，誤差主要是人為因素，但是有些時候熟練的化驗員檢測比自動滴定儀更快，更準。自動滴定儀前期投入成本大，對檢測樣品限制比較大，而人工滴定則應用范圍更廣，投入幾乎可以忽略不計，因此，現階段人工滴定依然在涂料生產使用過程中占主要地位。 滴定分析是一種定量分析的方法，可以快捷，簡便的得到中控數據，尤其在合成過程中。滴定分析由萬分位天平、滴定管、滴定瓶、標準溶液、溶解劑、指示劑等組成，通過溶解劑將一定量的待測樣品溶解后，將標準溶液滴加至等當點，根據滴定數據和公式得出滴定數據。滴定分析法一般是根據化學反應機理來分：酸堿滴定法、沉淀滴定法、絡合滴定法、氧化還原法。滴定分析法的化學反應必須遵循：定量完成，速度快，簡便快捷，對于此種化學方法叫正滴定法，通過中間物參與反應，再滴定中間物的方法是一種間接滴定法，叫反滴定法。配置標準溶液必須要使用使用強電解質物質，對于離解度非100%的物質會帶來數據誤差。待測物的溶解劑必須遵循：能完全溶解，能快速溶解，與標準溶液能夠互溶三個原則，否則會帶來誤差。指示劑的顏色是根據最后滴定瓶中的酸堿度或絡合物的顏色來判斷，下面為整理的酸堿指示劑及變色范圍。
指示劑 變色范圍（PH） 顏色變化 配制方法 用量滴/10ml 百里酚藍 1.2～2.8 紅——黃 將0.1g溶于4.3mlCNaOH=0.05mol/L， 8.9～9.6 黃——藍 或1g溶于1000ml乙醇溶液（20%） 1～4 甲基黃 2.9～4.0 紅——黃 0.1%的乙醇溶液（90%） 1～2 甲基橙 3.1～4.4 紅——黃 0.1%水溶液 1 溴酚藍 3.0～4.6 黃——紫藍 0.1%的乙醇溶液（20%）或其鈉鹽水溶液 1～3 茜素 3.7～5.2 黃——玫瑰紅 0.1%的水溶液 1～3 溴甲酚藍 3.8～5.4 黃——藍 0.1%的乙醇溶液（20%）或其鈉鹽水溶液 1～3 甲基紅 4.4～6.2 紅——黃 0.1%的乙醇溶液（60%） 1～2 氯酚紅 5.0～6.6 黃——紅 0.1%的乙醇溶液（20%） 1～3 對硝基酚 5.0～7.4 無——黃 0.2%水溶液 1～5 石蕊 5.0～8.0 紅——藍 （0.5～1）%的水溶液 5～10 溴甲酚紫 5.2～6.8 黃——紫紅 0.1%的乙醇溶液（20%） 1～3 溴百里酚藍 6.0～7.6 黃——藍 0.1%的乙醇溶液（20%） 1～3 酚紅 6.8～8.0 黃——紅 0.1%的乙醇溶液（20%） 1～2 中性紅 6.8～8.0 紅——黃橙 0.1%的乙醇溶液（60%） 1～2 甲酚紅 7.2～8.8 黃——紫紅 1%的乙醇溶液（20%） 1～3 α-萘酚酞 7.3～8.7 淡橙—藍綠 0.1%的乙醇溶液（50%） 1～3酚酞 8.2～10.0 無——紅 1%的乙醇溶液（60%） 1～5 萘酚醌烷 9.0～11.0 無——藍 1%的乙醇溶液（70%） 1～4 百里酚酞 9.4～10.6 無——藍 1%的乙醇溶液（90%） 1～2 茜素黃 10.0～12.0 黃——淡紫 1%的水溶液 1～3 硝胺 11.0～13.0 無——紅棕 1%的乙醇溶液（60%） 1～5  私人訂制，極致簡約 |
等級：  |
 2020-10-20 15:28:27 |
